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  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證之CE技術(shù)文檔包含哪些內(nèi)容（MDR）？ 對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說，MDR帶來的新要求，最直接的體現(xiàn)就是CE技術(shù)文檔要求的變化，本文為您科普MDR法規(guī)下CE技術(shù)文檔包含哪些內(nèi)容。 時(shí)間:2021-1-8 14:03:21 瀏覽量:3543
  • 年終盤點(diǎn)：2020年總局受理19804項(xiàng)醫(yī)療器械注冊申請(qǐng) 今日，藥監(jiān)總局器審中心發(fā)布2020年醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作情況匯總，2020年器審中心受理19804項(xiàng)醫(yī)療器械注冊申請(qǐng)。 時(shí)間:2021-1-8 13:51:47 瀏覽量:2186
  • 2021年總局新發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項(xiàng) 2021年1月8日，藥監(jiān)總局器審中心發(fā)布新發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項(xiàng)，詳見正文。 時(shí)間:2021-1-8 13:46:55 瀏覽量:2444
  • 關(guān)于2020 年認(rèn)證人員注冊全國統(tǒng)一考試成績查詢的通知 ISO13485認(rèn)證 時(shí)間:2021-1-6 18:10:00 瀏覽量:3118
  • 臺(tái)州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件 臺(tái)州是浙江民營經(jīng)濟(jì)非常發(fā)達(dá)的地區(qū)，隨著這幾年醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)持續(xù)上升，臺(tái)州醫(yī)療器械企業(yè)也越來越多。因此，有必要寫一篇有關(guān)臺(tái)州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件的文章，助力臺(tái)州醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)。 時(shí)間:2021-1-6 11:34:11 瀏覽量:2587
  • 年終盤點(diǎn)：2020年高創(chuàng)新性的18個(gè)醫(yī)療器械 創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊對(duì)于企業(yè)來說，是一個(gè)相對(duì)糾結(jié)的問題。一方面創(chuàng)新醫(yī)療器械常有非常好的市場預(yù)期和臨床應(yīng)用價(jià)值；另一方面創(chuàng)新對(duì)于醫(yī)療器械注冊來說，意味著不能豁免臨床試驗(yàn)，增加醫(yī)療器械注冊周期和上市許可成本。但是，人類誕生以來，無數(shù)勇敢先行者，何懼困難、何懼路遠(yuǎn)。今天，一起來盤點(diǎn)2020年高創(chuàng)新性的18個(gè)醫(yī)療器械。 時(shí)間:2021-1-6 0:00:00 瀏覽量:8791
  • 江蘇首個(gè)醫(yī)療器械注冊人產(chǎn)品注冊證獲批 2020年12月31日，江蘇省食品藥監(jiān)監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心發(fā)文：南京偉思醫(yī)療科技股份有限公司一次性使用無菌陰道電極委托巨翊科技（蘇州）公司生產(chǎn)，經(jīng)過藥監(jiān)局相關(guān)程序獲得批準(zhǔn)，這是江蘇省醫(yī)療器注冊人制度試點(diǎn)開展以來頒發(fā)的首張醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。 時(shí)間:2021-1-6 11:08:25 瀏覽量:2355
  • 浙江醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）常見問題 醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫，對(duì)于浙江醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說，有必要盡早了解新法規(guī)。 時(shí)間:2021-1-6 10:58:24 瀏覽量:2325
  • 2020年11月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 近日，藥監(jiān)總局發(fā)布2020年11月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息，共計(jì)226個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品完成備案。 時(shí)間:2021-1-3 13:54:28 瀏覽量:5798
  • 電子上消化道內(nèi)窺鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2020年第87號(hào)） 2020年12月21日，藥監(jiān)總局發(fā)布電子上消化道內(nèi)窺鏡注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2020年第87號(hào)），詳見正文。 時(shí)間:2021-1-3 13:48:18 瀏覽量:4716
  • 眼底照相機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 眼底照相機(jī)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則? 時(shí)間:2021-1-3 13:38:19 瀏覽量:3056
  • 醫(yī)療器械分類目錄內(nèi)容調(diào)整意見匯總表 醫(yī)療器械分類目錄內(nèi)容調(diào)整意見?匯總表 時(shí)間:2021-1-3 13:26:08 瀏覽量:3458
  • 醫(yī)療器械分類目錄調(diào)整，首次出現(xiàn)I類有源醫(yī)療器械 2020年12月31日，國家藥監(jiān)總局發(fā)布關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（2020年 第147號(hào)），分類目錄中首次出現(xiàn)I類有源醫(yī)療器械。這個(gè)細(xì)微變化，印證了我在早前文章中寫到的加入ICH之后，主要經(jīng)濟(jì)體法規(guī)的趨同。 時(shí)間:2021-1-3 13:21:20 瀏覽量:3785
  • 國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告 2020年12月31日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（2020年 第147號(hào)），電子內(nèi)窺鏡等管理類別由三類調(diào)整為二類；同時(shí)，分類目錄中首現(xiàn)有源醫(yī)療器械管理類別為I類。 時(shí)間:2021-1-3 13:10:08 瀏覽量:4672
  • 國家層面2021年起執(zhí)行的醫(yī)療器械行業(yè)政策 辭舊迎新之際，在盤點(diǎn)2020的同時(shí)，我們也有必要關(guān)注2021年起實(shí)施的那些政策。本文為大家?guī)韲覍用?021年起執(zhí)行的醫(yī)療器械行業(yè)政策。 時(shí)間:2021-1-1 14:47:21 瀏覽量:6116
  • 2020年終盤點(diǎn)：醫(yī)療器械行業(yè)政策大事件（地方層面） 2020年度是極不平凡的一年，從新冠到各行各業(yè)，影響著每個(gè)人。醫(yī)療行業(yè)又是今年及未來十年最熱門行業(yè)之一，因此，在2020年的最后一天，一起來回顧今年各地醫(yī)療器械行業(yè)政策大事件。 時(shí)間:2021-1-1 14:29:25 瀏覽量:2644
  • 2020年終盤點(diǎn)：醫(yī)療器械行業(yè)政策大事件（國家層面） 2020年度是極不平凡的一年，從新冠到各行各業(yè)，影響著每個(gè)人。醫(yī)療行業(yè)又是今年及未來十年最熱門行業(yè)之一，因此，在2020年的最后一天，一起來回顧今年醫(yī)療器械行業(yè)政策大事件。 時(shí)間:2020-12-31 0:00:00 瀏覽量:4326
  • 醫(yī)療器械注冊官方答疑三項(xiàng) 近日，天津市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布醫(yī)療器械注冊相關(guān)答疑三項(xiàng)，詳見正文。 時(shí)間:2020-12-29 18:39:58 瀏覽量:2482
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證需要同時(shí)申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證嗎 醫(yī)療器械是今年最熱門的詞語之一，對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證及ISO13485認(rèn)證之間復(fù)雜關(guān)系，新入行者咨詢的比較多。因此，寫個(gè)文章為大家科普一下相關(guān)要點(diǎn)。 時(shí)間:2020-12-29 18:34:25 瀏覽量:3252
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求（新冠體外診斷試劑） 考慮到IVDD及IVDR對(duì)體外診斷試劑的分類存在較大差異，IVDR正式實(shí)施后，企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證，能夠豁免臨床實(shí)驗(yàn)的診斷試劑范圍將縮小，因此，對(duì)于有志于開拓歐盟市場的體外診斷試劑的客戶來說，現(xiàn)階段是申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證的好機(jī)會(huì)。 時(shí)間:2020-12-29 18:15:08 瀏覽量:3266

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